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美国FDA勾勒5年计划

   日期:2011-05-06     来源:www.newshangmeng.com    作者:新商盟    浏览:614    评论:0    
核心提示:美国食品与药品管理局签发了一份题为20112015年策略优先事务的文件。

  美国食品与药品管理局签发了一份题为20112015年策略优先事务的文件。据了解,这份文件概述了在履行《家庭抽烟预防与烟草控制法案》所需要的权力及其他事务时,给予FDA指导的目的和优先考虑的范围。

  美国食品与药品管理局在一份新闻稿中说:这份文件给将来5年内的科学进步、操作的简化和FDA整体效率的提升提供了一个蓝图。

  与此同时,美国食品与药品管理局的烟草商品中心宣布,一份新的指导文件已经拟定完毕,可供用。这份指导文件提供关于烟草制造商可以怎么样确定一种烟草商品从2007年2月15日开始,已经在美国上市销售的信息。

  美国食品与药品管理局在1月份宣布,某些在2007年2月15日之后推出或经过改造的烟草商品,需要经过食品与药品管理局复核。

  与此同时,美国食品与药品管理局还概述了烟草制造商可以怎么样通过证明某种商品基本等同于2007年2月15日上市销售的商品,进而销售这种商品。

  这部分法规的推行,目的是确保新的烟草商品在被确认同以进入市场之前,经过了美国食品与药品管理局的评估。

 
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